新冠治疗龙头股票有哪些(新冠治疗概念股票名单一览表)

admin 2025-09-07 阅读:3 评论:0
目前,国内已有多个新冠药物开发进入后期阶段,全方位覆盖预防、轻中症治疗、重症治疗等不同环节。 研报显示,国内新冠产品推进方面,丽珠V-01重组蛋白疫苗、康希诺吸入型腺病毒疫苗已被纳入序贯加强紧急使用;君实生物VV116、先声药业SIM04...

目前,国内已有多个新冠药物开发进入后期阶段,全方位覆盖预防、轻中症治疗、重症治疗等不同环节。

研报显示,国内新冠产品推进方面,丽珠V-01重组蛋白疫苗、康希诺吸入型腺病毒疫苗已被纳入序贯加强紧急使用;君实生物VV116、先声药业SIM0417、众生药业RAY1216已先后获得III期临床研究批件。

新冠药中的众生药业、以岭药业、双成药业、华森制药都是一个比一个厉害,走势了强趋势行情

新冠概念一时半刻还不会熄火,今天的特一药业、舒泰神、广生堂、新华制药、北大医药、盘龙药业、恩威医药都是后起之秀。

只要众生、以岭不倒下不大的回调,它们会接棒的。

我们来聊一聊新冠治疗核心龙头股!

1.众生药业:公司控股子公司众生睿创基于对呼吸系统疾病特别是抗病毒性药物开发的深刻理解,遵照科学的方法系统开展科学研究与评价,积极推动新药研发进程,为疫情防治贡献力量。众生睿创的抗病毒项目尚处于临床前阶段。

2.以岭药业:致力于中成药的研发、生产与销售的国家高新技术企业,连花清瘟预防新冠肺炎研究已经发表。

3.广生堂:公司的控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司与上海药明康德新药开发有限公司 就 3-CL(3C-like) 蛋白酶抑制剂用于新冠病毒感染治疗的一类新药研发项目签署了《合作开发合同书》 ;3CL 蛋白酶抑制剂新药项目均为小分子化药。相比于大分子药物(如中和抗体药物等),小分子的 3CL 蛋白酶抑制剂具有直接抗病毒效果、生产成本和用药成本低、储运条件易满足、服用方便、病人顺应性好等优势, 口服新冠药未来有望成为治疗新冠肺炎更便利的选择。

4.盘龙药业:公司“冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂开发”项目已申报陕西省工信厅、财政厅联合下发的《2021年第二批关键核心技术产业化“揭榜挂帅”项目》,目前已入选项目库并已提交揭榜材料。该项目中所合成的3CL蛋白酶抑制剂与PROTACs目前已申请中、美、日等国专利,初步构建了抗新冠病毒药物专利池,目前仍在临床前研究阶段。

5.新华制药:亚洲最主要的解热镇痛类药物生产出口商,与真实生物科技有限公司签署《战略合作协议》,新华制药成为阿兹夫定等产品的生产商和销售商。

6.圣泉集团:公司在互动平台表示,公司控股子公司济南尚博生物科技有限公司生产卡龙酸酐,卡龙酸酐是一种常见的医药中间体产品,国内有多个生产厂家,公司市场占有率不高。2021年公司生产30余吨,销售收入2000多万元。卡龙酸酐被市场认为是“有可能成为因为辉瑞口服特效药的最直接受益中间体”。

7.雅本化学:少数具备与国际农化公司联合研发能力的企业,医药和农药中间体,卡龙酸酐为新冠抗病毒药物中间体。公司研发生产的医药中间体卡龙酸酐月产规模为20吨;公司卡龙酸酐及其衍生产品的客户主要为国内客户及印度客户,无法确定公司卡龙酸酐及其衍生产品是否间接供给辉瑞公司

8.拓新药业:国内最早工业化生产包干的企业,子公司新乡制药股份有限公司是阿兹夫定原料药供货商,2022年已供货给真实生物。

9.红日药业:公司血必净注射液适用于因感染诱发的全身炎症反应综合征;也可配合治疗多器官功能失常综合征的脏器功能受损期。可用于新型冠状病毒肺炎重型、危重型的全身炎症反应综合征或/和多脏器功能衰竭。

10 翰宇药业:国内多肽药物龙头企业,将上市家用新冠抗原检测试剂和新冠鼻喷剂。公司与中国科学院微生物研究所在多肽新冠药物的技术交流与合作,双方拟合作开发新型冠状病毒多肽鼻喷剂药物,已完成针对新冠病毒奥密克戎变异株假病毒的中和实验

11.美诺华:国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一,新冠小分子口服药原料龙头。

12.新天药业:国家认定的高新技术企业,全国民族药定点生产企业,注射用西维来司他钠” 是全球唯一适应症为ALI/ARDS的药物,被纳入新冠病毒肺炎疫情相关疾病临床试验药物之一。

13.前沿生物 公司注射用抗新冠病毒在研新药FB2001,已在美国开展临床I期试验,并已在中国获批开展临床I期桥接试验

14.精华制药 :公司控股子公司森萱医药是国内利托那韦中间体主要生产供应商,利托那韦是辉瑞新冠口服特效药的重要原料药。

15.维康药业:公司与北京盈科瑞合作开发的银黄吸入溶液为中药雾化制剂,北京盈科瑞对银黄吸入溶液治疗冠状病毒肺炎及流感病毒方面进行了研究,结果证明疗效确切,可显著改善肺指数和降低炎性因子。目前本项目拟对新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)继续开展药效学研究,计划2022年底向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交临床试验许可申请。

16.舒泰神 公司及全资子公司 Staidson Biopharma Inc.于2022年8月收到国家药品监督管理局签发的STSA-1002 注射液和STSA-1005 注射液联合治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展用于针对治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床试验。近日,STSA-1002注射液和 STSA-1005注射液联用在国内医院完成了针对治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎适应症临床试验的首例健康受试者给药。

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